图为培训会现场。

　　近日，吉林市药品不良反应监测中心（以下简称“监测中心”）主任吕辉带领中心工作人员，会同吉林市市场监督管理局直属分局监管人员，深入吉林市5家医疗机构实地走访调研，现场对25名监测人员进行药品不良反应监测技术指导和宣传、培训，旨在进一步加强吉林地区药品不良反应监测报告工作，有效发挥监管职能，督促各医疗机构提高不良反应报告质量。 

　　在各医疗机构会议室，调研组一行与医疗机构主管药品不良反应监测工作负责人及监测人员一同召开了座谈会，强调药品不良反应和医疗器械不良事件的报告和监测，是对上市后药品和医疗器械监管的重要内容，是进行安全评价，加强药械监督管理，指导合理用药用械的重要依据，是保障公众用药用械安全有效、保护和促进公众健康的重要举措。药品不良反应和医疗器械不良事件的报告主体是医疗机构，因此，各医疗机构要高度重视，充分认识药品不良反应监测工作的重要意义，将此项工作纳入重要的工作日程，认真落实好药品不良反应监测和医疗器械不良事件报告责任；要严格按照新版《药品管理法》及《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，履行药品不良反应监测的职责和义务，积极开展监测工作；要消除认识误区和思想顾虑，号召广大医务工作者积极参与到此项工作中，主动收集、及时上报发生在本医疗机构内的药品不良反应和医疗器械不良事件。 

　　会上，监测中心工作人员还现场指导各医疗机构监测人员正确登陆国家药品不良反应监测系统，重点讲解基层药品不良反应上报工作中普遍存在的盲区和误区，解决在上报过程中出现的技术问题，培训医务人员规范、准确地填写药品不良反应和医疗器械不良事件报告。 

　　会后，各医疗机构负责人纷纷表示，此次座谈及培训对于医疗机构对药品和医疗器械不良反应监测能力和报告质量的提升，具有重要指导意义和促进作用。