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行政处罚
220000-SY-CF-086对在药品注册中未按照规定实施《药物非临床研究质量管理规范》或者《药物临...
2017-12-23
220000-SY-CF-085对发布虚假医疗器械广告的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-084对篡改经批准的医疗器械广告内容的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-083对医疗器械临床试验机构出具虚假报告的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-082对违反规定开展医疗器械临床试验的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-081对医疗器械生产经营企业、使用单位未依照规定开展医疗器械不良事件监测,未...
2017-12-23
220000-SY-CF-080对医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检...
2017-12-23
220000-SY-CF-079对医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,或者未按照规...
2017-12-23
220000-SY-CF-078对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,医疗器械使用单位未按...
2017-12-23
220000-SY-CF-077从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业...
2017-12-23
220000-SY-CF-076对从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企...
2017-12-23
220000-SY-CF-075对医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-074对转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-073对未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的处罚
2017-12-23
220000-SY-CF-072对生产、经营说明书、标签不符合规定的医疗器械的处罚
2017-12-23
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