| 项目名称:对疫苗生产企未在规定的冷藏条件下储存运输疫苗的处罚 | |||||
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| 项目编码: | 220000-SY-CF-025 | 项目类别: | 行政处罚 | 项目分解: | |
| 实施主体: | 吉林省食品药品监督管理局 | 承办机构: | 药品稽查总队 | 承办负责人: | 孙威 |
| 共同实施部门: | 办理时限: | 工作日 | 查阅方式: | 部门网站 | |
| 咨询电话: | 81763407 | 投诉电话: | 81763355 | 是否涉密: | 否 |
| 行政职权次数: | 1次/年 | 收费标准: | 权力变化情况: | ||
| 法律依据: 《疫苗流通和预防接种管理条例》第十一条省级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要,制定本地区第一类疫苗的使用计划(以下称使用计划),并向依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门报告,同时报同级人民政府卫生主管部门备案。使用计划应当包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容。 《疫苗流通和预防接种管理条例》 第六十四条 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业未在规定的冷藏条件下储存、运输疫苗的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告,对所储存、运输的疫苗予以销毁;疾病预防控制机构、接种单位拒不改正的,由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、降级的处分;造成严重后果的,由卫生主管部门对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予撤职、开除的处分,并吊销接种单位的接种资格;疫苗生产企业、疫苗批发企业拒不改正的,由药品监督管理部门依法责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;造成严重后果的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格。 权力运行图: ![]() 申请条件: 无 申请材料: 无 |
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