尊敬的王局长您好！
吉林省七维生物科技有限公司于2017年依法办理医疗器械生产许可证书，2017年6月2日首次至政务大厅药监局窗口领取医疗器械生产许可证，2018年9月因增加新产品依法对生产范围进行变更，2018年9月5日领取变更后医疗器械生产许可证。
两次下发生产许可证原件编号均为为吉食药监械生产许20170015号，但与国家药品监督管理局官方网站编号不一致，（国家局本公司生产许可证书编号：吉食药监械生产许20180013号），导致外省经销商怀疑本公司生产许可证真伪，影响产品正常销售。
 询问吉林省政务大厅相关工作老师，回复为不太方便出相关证明文件，只能要求外省经销商致电致大厅窗口，予以口头说明。但外省经销商不认同电话解释的证明方式，怀疑其真伪性。
请局长指导此事件合理解决方式，帮助企业证明省局下发医疗器械生产许可证合法性。