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国药局的领导你好，我是榆树市自免肝患者的家属，自去年8月份后到现在慢病报销药（熊去氧胆酸胶囊优思弗），在榆树市人民医院就买不到了，不知道是什么原因？需要终身服用（优思弗）的患者很迫切等待药品断档的解决，药店里卖的价格太高，普通农民患者负担不起。恳请药局协调解决患者的购药需求，谢谢你们了。

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请问申请办理药品生产许可证的申请条件，提交材料，办理时限，在什么地方办理？

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请问申请办理药品生产许可证的申请条件，提交材料，办理时限，在什么地方办理？

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尊敬的吉林省药品监督管理局， 国家市场监督管理总局令第27号《药品注册管理办法》自2020年7月1日起生效。根据新版《药品注册管理办法》第三十三条：申办者应当在开展药物临床试验前在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息。药物临床试验期间，申办者应当持续更新登记信息，并在药物临床试验结束后登记药物临床试验结果等信息。登记信息在平台进行公示，申办者对药物临床试验登记信息的真实性负责。 新版《药品注册管理办法》中并未要求抄送临床试验单位所在地药品监督管理部门，请问吉林省药品监督管理局在2020年7月1日后是否需要进行药物临床试验备案？如需要，是否有更新的备案流程及要求？