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关于组织《药品管理法》《疫苗管理法》两法宣贯暨药品生产企业主体责任培训班预报名的通知

2019-10-14 10:38:00    |    来源  :     |    
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关于组织《药品管理法》《疫苗管理法》两法宣贯暨药品生产企业主体责任培训班预报名的通知

各市(州)、县(市、区)市场监督管理局,省药品监督管理局各业务处室、检查分局、直属单位:

  国家药品监督管理局高级研修学院拟定于2019年11月上旬在长春举办《药品管理法》《疫苗管理法》两法宣贯暨药品生产企业主体责任培训班。现将有关预报名事项通知如下:

  一、培训时间和地点

  时间:11月12日(11日下午13:00至20:00报到)

  地点:长春市(具体培训地点另行通知)

  二、培训内容

  1.《药品管理法》修订情况与内容解读。

  2.《疫苗管理法》制订情况与内容解读。

  3.药品刑事案件中的法律责任辨析

  4.“两品一械”生产企业主体责任与义务

  三、培训对象

  1. 各市州、县(市区)市场监督管理局分管药品工作的负责人;

  2. 吉林省药品监管局机关业务处室全体干部、检查分局及直属单位领导班子与业务骨干;

  3. 吉林省药品生产企业、药品经营企业法人或主要负责人、质量负责人。

        四、其他事项

  (一)本次培训是公益性宣贯,为期一天,不收取任何费用。会议当天行政公职人员午餐费由会议承担,企业参会人员自理;交通费、住宿费及早晚餐费用均自理。会务组可协助安排入住会议酒店。

  (二)药品生产企业、药品经营企业报名由辖区各检查分局负责,并于10月22日前将本管区企业参会人员数量报人事处。

  (三)请参训学员于10月22日前,填写报名回执,发送电子邮件至报名邮箱282518444@qq. com。

  联系人: 王一江    联系电话: 13578997827

           李先宪               17804301608

  附件:1.参训名额分配表

        2.报名回执

                                   吉林省药品监督管理局

                                      2019年10月14日

 

 

  

  附件1

  名额分配

地区

市场监管局局分管药品工作负责人

两品一械生产企业生产质量负责人

省药监局

  检查分局

市州检验所

省药监局机关及驻长直属单位

参训名额

长春

11

246

10

 

省药监局机关业务处室

50

吉林

10

58

5

5

省药品稽查总队

10

四平

6

30

3

5

省药品检验所

10

通化

7

114

8

5

省药品举报中心

4

白山

7

32

3

5

省药品审核查验中心

10

辽源

5

22

3

5

省药品审评中心

5

白城

6

18

3

5

省医疗器械检验所

10

松原

6

26

3

5

省药品安全监测中心

5

延边州

9

75

5

5

省药物研究院

5

梅河口

1

24

2

 

省医药中等职业学校

5

长白山

1

         

公主岭

1

         

  附件2

  报名回执

姓名

 

性别

 

民族

 

工作单位

 

通讯地址

 

职务/职称

 

手机

 

电子邮箱

 

是否住宿

 

住宿时间

(几晚)

 

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