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吉林省药品监督管理局 关于拟批准医疗器械产品注册的公示 (2025年第29期)

2025-05-30 10:23:00    |    来源  :  吉林省药品监督管理局行政审批办公室   |    
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吉林省药品监督管理局 关于拟批准医疗器械产品注册的公示 (2025年第29期)

吉林省药品监督管理局关于拟批准医疗器械产品注册的公示

202529

 

根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》相关规定,我局拟批准以下第二类医疗器械产品注册申请,现将相关注册信息公示,请社会各界予以监督。依据《中华人民共和国行政许可法》相关规定,与行政许可有重大利益关系的利害关系人在公示期内享有听证权利,申请人与利害关系人有权进行陈述和申辩。

公示时间:自公示之日起五个工作日

监督电话: 0431-82752980

通讯地址:吉林省长春市人民大街9999号吉林省政务大厅吉林省药品监督管理局行政审批办公室

  编:130000

附件:拟发《医疗器械注册证》的产品名单(202529

 

 

                      吉林省药品监督管理局

20250530


拟发《医疗器械注册证》的产品名单(202529

序号

企业名称

产品名称

规格/型号

主要结构组成

产品适用范围

注册形式

吉林省慕迪恩灵医疗科技有限公司

一次性使用高频解剖器

MD-T-Ⅰ、MD-T-Ⅱ、MD-T-

MD-T-Ⅰ由电极、绝缘套管、手柄、电切按钮、电凝按钮、电源线、插头组成。MD-T-Ⅱ由电极、绝缘套管、手柄、电切按钮、电凝按钮、电源线、卡扣、吸引管、管接头、插头组成。附属配件:电极保护盒、通丝。MD-T-Ⅳ由电极、绝缘套管、手柄、电切按钮、电凝按钮、电源线、插头组成。

与高频手术设备配套,供临床各类开放性外科手术中(不包括内窥镜外科手术)对组织进行电凝、电切。

首次注册

吉林李济堂药业有限公司

医用乳腺贴

A型:190mm×80mm235mm×80mm

B型:135mm×135mm

本品由铁粉、活性炭、食盐、水、无纺布、热熔胶、防粘纸、砭石粉及外袋(铝箔袋)组成。

用于促进局部血液循环、辅助消炎、消肿和止痛,辅助治疗乳腺增生、急慢性乳腺炎、乳腺结节引起的乳房胀痛不适症状。

首次注册

长春市布拉泽医疗科技有限公司

全自动尿液分析仪

BUA-800BUA-900BUA-1000

由机械模块、光学模块、电路模块组成。

与适配试剂配合使用,用来测量尿液中尿胆原、胆红素、酮体、血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、pH值、维生素C、微白蛋白、肌肝、尿钙14项参数。

延续注册

长春市布拉泽医疗科技有限公司

全自动血细胞分析仪

BHA-5000,BHA-5010, BHA-5000CRP,BHA-5010CRP,

BHA-5100,BHA-5110,BHA-5100CRP, BHA-5110CRP

由血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、机械模块、电子模块、计算机系统组成。

用于对血液中有形成分进行定量定性分析,并对C反应蛋白浓度进行测量。

延续注册

长春市布拉泽医疗科技有限公司

全自动生化分析仪

BBA-480BBA-460BBA-400BBA-380BBA-360BBA-300BBA-280BBA-260

由样品器、取样装置、反应池、保温器、检测器、微处理器组成。

与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性或定量分析。

延续注册

长春艾迪尔医用科技发展有限公司

医用重组胶原蛋白痔疮凝胶

2g/支、2.5g/支、3g/支、3.5g/支、4g/支、4.5g/支、5g/支、6g/支、7g/支、8g/支、10g/支、12g/支、15g/

本品由凝胶和供给器两部分构成。其中凝胶由卡波姆、重组胶原蛋白、甘油、三乙醇胺、依地酸二钠、纯化水、矫味剂(山梨醇)组成。供给器的材质为聚丙烯。

通过在肛肠粘膜形成一层保护膜,与外界细菌物理阻隔,从而阻止病原微生物定植。用于缓解内痔、混合痔引起的肛门坠胀痛、粘膜充血、便秘的症状。

首次注册

吉林省乾城医疗器械制造有限公司

痔疮凝胶

2.5g/支、3g/支、3.5g/支、4g/支、5g/支、6g/

痔疮凝胶由卡波姆凝胶、供给器组成,其中卡波姆凝胶由卡波姆、丙二醇、三乙醇胺、纯化水组成。供给器由聚乙烯材质制成。

通过在肛肠粘膜形成一层保护膜,与外界细菌物理阻隔,从而阻止病原微生物定植。用于缓解内痔、混合痔引起的肛门坠胀痛、粘膜充血、便秘的症状。

首次注册

迪瑞医疗科技股份有限公司

D-二聚体校准品

校准品11×0.5mL  校准品21×0.5mL  校准品31×0.5mL
校准品41×0.5mL 校准品51×0.5mL 校准品61×0.5mL

D-二聚体(来源于人血浆,校准品10-0.2μg/mL,校准品20.4-1.2μg/mL,校准品31.4-5.0μg/mL,校准品46.0-17.0μg/mL,校准品516.0-34.0μg/mL,校准品640.0-70.0μg/mL),4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液≥20mmol/LProclin300≥0.02%,牛血清白蛋白≥2%

与本公司生产的D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)配套使用,用于D-二聚体测定时的系统校准。

首次注册

迪瑞医疗科技股份有限公司

D-二聚体质控品

规格1:低值:1×0.5mL,高值:1×0.5mL

规格2:低值:5×0.5mL,高值:5×0.5mL

规格3:低值:10×0.5mL,高值:10×0.5mL

规格4:低值:1×1mL,高值:1×1mL

规格5:低值:5×1mL,高值:5×1mL

规格6:低值:10×1mL,高值:10×1mL

D-二聚体(来源于人血浆,低值:0.5-2.2μg/mL,高值2.5-12μg/mL),4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液≥20mmol/LProclin3000.02%,牛血清白蛋白≥2%

与本公司生产的D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)配套使用,用于D-二聚体项目的质量控制。

首次注册

 

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