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行政处罚
220000-SY-CF-236生产国家明令淘汰的产品的,销售国家明令淘汰并停止销售的产品的
2017-12-23
220000-SY-CF-235在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,或者以不合格产品冒充合格产品的
2017-12-23
220000-SY-CF-234生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的
2017-12-23
220000-SY-CF-233医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器...
2017-12-23
220000-SY-CF-232医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品时,...
2017-12-23
220000-SY-CF-231医疗器械生产企业未建立医疗器械召回管理制度,或者拒绝配合开展调查,或者...
2017-12-23
220000-SY-CF-230医疗器械生产企业未按规定程序或者要求召回医疗器械的
2017-12-23
220000-SY-CF-229医疗器械生产企业拒绝召回医疗器械的
2017-12-23
220000-SY-CF-228医疗器械使用单位、生产经营企业和维修服务机构等不配合监督检查,或者拒绝...
2017-12-23
220000-SY-CF-227医疗器械生产经营企业未按要求提供维护维修服务,或者未按要求提供维护维修...
2017-12-23
220000-SY-CF-226医疗器械使用单位未执行相关制度规定的
2017-12-23
220000-SY-CF-225医疗器械使用单位未履行相关法定义务的
2017-12-23
220000-SY-CF-224未按照医疗器械产品说明书和标签标示要求贮存医疗器械,或者转让或者捐赠过...
2017-12-23
220000-SY-CF-223使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求,或者使用无...
2017-12-23
220000-SY-CF-222经营企业未依规定建立并执行医疗器械进货查验记录或者销售记录制度的
2017-12-23
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