主要职责

　　(一) 负责药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。贯彻执行药品、医疗器械和化妆品监督管理方面的法律、法规，起草相关地方性法规草案和省政府规章草案，拟订监督管理政策，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

　　(二) 负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。监督实施国家药典等药品、医疗器械、化妆品标准和分类管理制度，配合实施基本药物目录和国家基本药物制度。

　　(三) 组织实施药品、医疗器械和化妆品相关行政许可和备案。严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

　　(四) 负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。监督实施药品、医疗器械和化妆品生产质量管理规范。依职责权限监督、指导实施药品、医疗器械和化妆品经营、使用质量管理规范。

　　(五) 负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

　　(六) 组织实施执业药师资格准入管理。贯彻执行国家执业药师资格准入管理制度，负责执业药师注册工作。

　　(七) 负责组织实施药品、医疗器械和化妆品监督检查。依职责权限制定、落实检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品相关环节的违法行为。

　　(八) 指导全省药品、医疗器械和化妆品监督管理部门工作。

　　(九) 完成省委、省政府交办的其他任务。

　　内设机构

　　综合和规划财务处、法规处、药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、医疗器械注册管理处、医疗器械监管处、化妆品监管处、科技处、督查指导处、人事处、行政审批办、机关党委。

　　吉林省药品监督管理局负责人：孙继民

　　办公时间（工作日）

　　夏季（5月1日至9月30日）：上午：8:30--11:30；下午：13:30--17:00

　　冬季（10月1日至4月30日）：上午：8:30--11:30；下午：13:00--16:30

　　办公地址：长春市经开区湛江路657号

　　邮  编：130033

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