2024-11-11 20:45:00 | 来源 : 国家药监局网站 | 打印 | 字号 : [小大] | 分享

　　按照《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药。

　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

　　（三）变质的药品；

　　（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

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