药品说明书应当注明以下内容：药品的通用名称、成分、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。

　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的说明书，应当印有规定的标志。